样品类型 | 非靶向最低送样量 | 靶向最低送样量 |
动物组织 | 200mg | 200mg |
样本收集 参考步骤 | 如果组织上有血，先用用生理盐水漂洗掉； 根据具体实验设计取特定的部位，200mg/管装入标记好的离心管中； 迅速放入液氮中冷冻处理至少15min； -80℃冰箱冻存。足量干冰寄送。
注意：对于类似斑马鱼大脑组织、小鼠海马组织等单个实验动物组织重量远低于100mg的情况，可混样。
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粪便或肠道内容物 | 200mg | 200mg |
样本收集 参考步骤 | 收集到新鲜粪便或肠道内容物样本； 添加一滴（约10uL）质量体积比为1/100（w/v）的叠氮化钠，分装样本200mg/管； 迅速放入液氮中冷冻处理至少15min； -80℃冰箱冻存。足量干冰寄送。 注意： 1.叠氮化钠的作用是防腐杀菌，有毒，请万分小心； 2.由于粪便/肠道内容物中有非常多的微生物，微生物代谢速度非常快，所以反复冻融会对代谢水平有非常大影响。强烈建议样本收集后，分装冻存。
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尿液 | 1ml | 1ml |
样本收集 参考步骤 | 晨起中段尿（临床）或晨间1h尿（动物）直接分装到离心管中，每管1mL； 添加质量体积为1/100（w/v）的叠氮化钠， -80℃冰箱冻存，足量干冰寄送。 注意： 1.动物1h尿量不够，可分多次收集，如果需要收取24h尿液，请使用带有低温装置的代谢笼收取，并添加叠氮化钠； 2.叠氮化钠的作用是防腐杀菌，有毒，请万分小心。
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微生物 | 10^8 | 10^8 |
样本收集 参考步骤 | 准备淬灭试剂：配制 60%甲醇水（v/v，需要 2mL/管，可根据样本数量来计算所需总量），-40℃预冷备用； 淬灭：取2mL预冷的甲醇水置于5mL离心管中（建议干冰上操作），取出2mL菌液迅速加入到淬灭试剂中，手摇动混匀5s（不要用涡旋）； 将淬灭好的菌液进行离心，3000rpm，10min，4℃； 去除上清； 足量干冰寄送（如需长期保存请冻存到-80℃冰箱内）。 注意： 1.微生物代谢速度非常快，所以所有的步骤需要尽快完成； 2.菌体数量不同样本间需要保持一致； 3.一般OD600≈0.6 时，细菌处于生长指数，其浓度为 10^8cells/mL。此标准为经验值，需根据自己实验室具体情况进行调整。
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植物根 | 200mg | 1-2g |
样本收集 参考步骤 | 取整株植物的根部，迅速用1×PBS 漂洗掉根上的泥土； 根据具体实验设计取植株根特定的部位，200mg/管装入离心管中； 标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15min； -80℃冰箱冻存。足量干冰寄送。 注意： 1.PBS 漂洗时间要尽快； 2.由于大部分根部组织比较脆弱，被挤压后会变成浆糊状，所以推荐保存至离心管中，而不是锡箔纸包裹。
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微生物培养液 | 1ml | 1ml |
样本收集 参考步骤 | |
果实、种子 | 200mg | 1-2g |
样本收集 参考步骤 | 1.对于含多汁、块头较大的果实（番茄、西瓜、苹果等）需要先用锋利的刀分割成“均匀”合适的小块（≈200 mg/管）分装至 2mL 离心管中，标号后迅速放入液氮中冷冻处理至少15min。
对于细小的颗粒种子（拟南芥种子、谷物种子等），可以先将同一组的植株种子混匀后再分装（≈200 mg/管）至 1.5mL 离心管中。标号后迅速放入液氮 中冷冻处理至少15min。
对于要求对整个果实进行提取的（整粒葡萄等），需要把果实装在 50mL 离心管中/自封袋中，标号后（同时放入自封袋中标签纸，注明样本信息）迅速放入液氮中冷冻处理至少 15min。
注意： 1.对多汁的果实进行取样很难保持均一性（如番茄、皮、果肉、果瓤、籽的占比），强烈建议将整个果实进行研磨、冻干，对粉末进行称重分装。
2.不推荐用锡箔纸包裹。
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贴壁细胞 | 10^7 | 10^7 |
样本收集 参考步骤 | 快速倒掉培养基，倒入PBS（若用移液枪加，则靠着培养皿壁加入，以免将细胞冲起），清洗一次，倒掉PBS。2.用移液器吸尽残余的PBS，将培养皿底部（外壁）接触液氮，淬灭细胞， 加入500微升甲醇-水（4：1，V/V），用细胞刮刀将细胞刮下，用移液枪转移至1.5 mL的离心管中， 再向培养皿中加入500微升甲醇-水（4：1，V/V），将剩余的细胞尽量全部转移至1.5 mL的离心管中，-80度冻存。
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悬浮细胞 | 10^7 | 10^7 |
样本收集 参考步骤 | 连同培养基转移到进口的15 毫升的离心管中，低速离心，使细胞沉淀于离心管的底部（1*107个细胞为宜）。 倒掉培养基（尽量倒干净）后（可以用PBS快速清洗一次，再次离心，倒掉PBS（尽量倒干净））。 将离心管的尖端插入液氮中，淬灭细胞，然后-80度冻存，干冰邮寄，每个样品最好准备两管。 （注意，可以先拿空离心管的尖端插入液氮中试试离心管的质量，如果不破则没问题，如果插入液氮中就破了，那么就省掉淬灭这一步，倒掉PBS后，直接-80度冻存，操作尽量迅速，培养基尽量倒干净，如有滤纸，那么用滤纸条将底部残留的培养基吸尽是最好。）
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血清 | 200ul | 200ul |
样本收集 参考步骤 | 用离心管收集血液，37℃（或室温）静置 1h 进行凝固分层；
3000rpm 室温 离心10min，取上清转至干净的离心管中；
12000rpm 4℃离心10min，取上清分装到1.5mL 离心管中，每管 0.2mL；
-80℃冰箱冻存。足量干冰寄送。
注意： 1.取血时如用酒精消毒，请擦干擦拭部位，待酒精完全挥发后再取样。 2.取血时如用麻醉剂，建议用异氟醚 ，防止在 NMR 血清谱图中出现干扰峰。
3.血清参考产率：30%~50%（例如：1mL 全血大约能得 0.3~0.5mL 血清）。 4.采全血时如使用真空采血管，请务必使用无预加抗凝剂的凝血管。
5.强烈推荐尽量多的收集样本并分装冻存（这样可以用于多个实验，且避免反复 冻融）
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血浆 | 200ul | 200ul |
样本收集 参考步骤 | 用肝素钠抗凝管采集全血，并尽快进行血浆分离；
3000rpm 室温离心10min，取上层，0.2mL/管分装至1.5mL离心管中；
-80℃冰箱冻存。足量干冰寄送。
注意： 1.对于抗凝管的选择：推荐使用肝素钠抗凝管（因为柠檬酸是TCA循环中的重要物质，使用柠檬酸钠抗凝剂会引入外源污染。而EDTA会影响 NMR采谱。但肝素钠会对 RNA 相关实验有负面作用，主要是因为会抑制反转录酶活性。请根据自身具体情况选用合适的抗凝管）。
2.最后分装保存推荐使用1.5mL离心管，因为螺口冻存管管帽内有一个橡胶垫圈，目的是为了密封。但是长期在-80℃/干冰低温下，橡胶圈会变硬脆，易脱落，导致密封不严，样本泄露。 3.血浆参考产率：≈50%（例如：1mL全血大约能得 0.5mL 血浆）。
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叶片、茎、花 | 200mg | 1-2g |
样本收集 参考步骤 | 取整片叶片/一段茎/一朵花，用锡箔纸包裹并标记后，迅速放入液氮中冷冻处理至少 15min。
取出后迅速放入自封袋中（每组一袋），在自封袋中放入标签纸注明样本信息。
迅速放入-80℃冰箱冻存。足量干冰寄送。
注意： 1.采集叶片样本时，最好在中午光照好的时间收集。 2.要根据实验设计，采集样本时保持样本一致性，尤其是同一组样本（颜色、衰 老程度、叶脉占比、光照、位置等）。 3.由于锡箔纸上marker笔标记容易模糊，所以需要在自封袋中放入标签纸注明。
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